2025年4月26日，浙江海正药业股份有限公司（简称：海正药业）向美国食品药品监督管理局（FDA）提交基于eCTD 4.0格式的注册文件，成为国内首批“尝鲜”这一国际最新标准的药企。该成果不仅彰显公司“以全球标准定义自身高度”的严要求，更用行动诠释了“全球视野”与“中国品质”，也为行业树立了自主实施国际高标准监管申报的示范标杆。

eCTD（电子通用技术文档）4.0 是药品电子通用技术文档的最新国际标准，相较于之前的版本，在技术和功能上有进一步的优化和提升，能够更好地满足全球药品监管机构对药品注册申报资料的要求，提高申报效率和质量，推动全球药品监管的一致性和互认性。药企需要使用符合eCTD 4.0标准的软件来准备和提交注册文件，以确保申报资料能够被监管机构顺利接收和审核。美国FDA自2024年9月16日起，已开始接受eCTD 4.0的新监管申请（自愿申报），并计划于2029年强制实施该版本。

作为中国制药行业“出海”的领航者之一，海正药业始终以前瞻性布局引领行业发展。公司于1992年率先通过FDA认证叩开欧美市场大门；2024年，台州、富阳、南通三大生产基地相继通过FDA现场检查；2025年旗下瀚晖工厂更是以“零缺陷”成绩通过FDA严苛现场检查。此次针对欧美监管机构计划于2024-2025年分阶段实施eCTD 4.0新标准的时间表，公司于2023年启动技术评估工作，通过横向比对国际主流eCTD软件供应商的版本升级方案，结合国产化替代战略进行多维度成本效益分析。2024年，公司完成软件系统国产化部署，携手柯里特完成中国药企首个eCTD 4.0递交，为国内药企提供了示范样本。

正如海正药业所言：“品质是生命线，合规是竞争力。”未来，海正药业将继续发挥引领作用，以技术创新为驱动，推动中国制药行业向更高标准的药品监管体系迈进，为全球患者带来更多优质药物。