近日，亚虹医药公告称，由于相关研究未达主要研究终点，公司决定终止核心产品唯施可APL-1202与化疗灌注联合使用在相关适应症的进一步开发。

　　根据相关资料，唯施可APL-1202主要治疗泌尿系统疾病。该药是全球首个在抗肿瘤领域进入关键性/III期临床试验的口服、可逆性MetAP2抑制剂，也是国际上首个进入关键性/III 期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治疗药物，并有望填补相关治疗领域的市场空白。

　　截至2023年底，唯施可APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的关键性临床试验累计投入约1.30亿元。不过，亚虹医药在公告中称，按照相关会计准则和公司会计政策，上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益，不会对公司当期业绩产生重大影响。

　　除上述研究外，与唯施可APL-1202相关的研究还有两项。其中，单药治疗未经治疗的中危 NMIBC 的Ⅲ期临床试验处于临床入组阶段；口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的II期临床试验已经完成所有受试者入组，预计2024年3季度读出Ⅱ期顶线数据。

　　终止核心产品临床试验的同时，亚虹医药也发布了2023年公司业绩预告。公告显示，亚虹医药预计2023年实现营业收入1279.06万到1526.62万元，比上年同期有所增加；净利润亏损3.71亿元到4.43亿元，扣非净利润亏损4.01亿元到4.79亿元。

　　亚虹医药表示，公司2023年营业收入主要为迪派特和欧优比在2023年第4季度产生销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等，其他核心产品尚处于在研状态；预计2023年研发费用将增至3.37亿-4.02亿元，公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少。此外，公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，研发费用将持续处于较高水平，亏损预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。

　　亏损的亚虹医药，其股价也长期处于“破发”状态。资料显示，亚虹医药2022年1月10日登陆科创板，发行价为22.98元/股，春节前最后一个交易日的收盘价为5.4元/股。

　　为增强投资者信心，亚虹医药推拟使用超募资金回购公司股份，将用于股权激励及/或员工持股计划，回购资金总额约0.5亿-1亿元，回购价格不超12.80元/股。截至2月8日，亚虹医药已回购约18.28万股，支付资金总额99.92万元。